AccueilRevuesEuropeEurope - Juin 2005 - n° 6Adoption de bonnes pratiques pour les médicaments expérimentaux à usage humain

Adoption de bonnes pratiques pour les médicaments expérimentaux à usage humain

Europe - Juin 2005 - n° 6

A noter également par Laurence Idot

EXTRAIT *

Cette directive est prise en application de la directive n° 2001/20/CE du Conseil (JOCE n° L 121, 1er mai 2001, p. 34). L'objectif est de vérifier que la conduite des essais cliniques de médicaments expérimentaux est fondée sur la protection des droits de l'homme et de la dignité humaine. On relèvera notamment des dispositions sur le fonctionnement des comités d'éthique. Circulation des marchandises. - Médicaments. - Fabrication. - Protection de la dignité Encyclopédies : Europe Traité, Fasc. 570 (...)

Accès au document complet [...]

SOURCES

Europe
Comm. Dir. n° 2005/28/CE, 8 avr. 2005 fixant des principes et des lignes directrices détaillées relatifs à l'application de bonnes pratiques cliniques en ce qui concerne les médicaments expérimentaux à usage humain, ainsi que les exigences pour l'octroi de l'autorisation de fabriquer ou d'importer ces médicaments : JOUE n° L 91, 9 avr. 2005

DOCUMENT COMPLET **

Pour lire le document complet, vous pouvez vous connecter aux solutions de recherche d'information et de veille juridique LexisNexis :


Votre REVUE

revue_image

Europe

N°6 . 2005-06-01


Accès au Sommaire de la revue


* EXTRAIT : issu des publications et des documentations juridiques LexisNexis
** DOCUMENT COMPLET : soumis à abonnement